职位要求
1.负责协调公司与临床试验机构的关系,处理临床研究出现的各种问题监督试验进行情况,保证试验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成。
2.根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验;并对临床试验管理的相关活动进行记录并存档。
3.参与临床方案的设计,数据采集及分析;收集并整理产品的临床数据,完善公司的临床试验数据,参与检测机构和药监局的沟通。
其他要求:
英语四级,人际关系良好,具备很强的责任感和事业心;擅于沟通与协调,良好的团队合作意识;适应经常出差。