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2026-11-15

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欧颖瑜

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1. 纯化生产工作,包括但不限于溶液配制亲和层析低pH病毒灭活及澄清过滤离子层析除病毒过滤超滤浓缩换液稀释原液除菌过滤原液冷冻等操作,膜包除菌滤器的完整性测试,超滤膜包层析系统除病毒过滤系统超滤系统的清洗;
2. 按GMP要求完成各类生产原始记录和生产记录的汇总,核实整理,纯化相关的偏差和风险评估的处理,纯化生产最终原

中山康方生物医药有限公司

制药/生物工程

中外合资 50 - 99人

广东中山火炬开发区神农路6号

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