职位详情

1、独立完成吸入制剂/注射剂处方筛选和工艺开发；
2、负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价、研究报告的撰写；
3、负责吸入制剂/注射剂工艺放大研究，以及从研发到工厂的技术转移相关工作；
4、负责负责撰写、整理药品注册申报技术资料；
5、上级领导安排的其他工作。
1、硕士学历，药剂学、药物制剂、药学或相关专业；
2、有五年以上吸入制剂/注射剂工作经验，包括处方筛选和生产工艺验证；
3、熟悉新药注册和仿制药的法规和指导原则；
4、专业基础知识扎实，具有较强的分析、解决问题的能力；
5、英语读写熟练，熟练口语者优先考虑。