职位详情

岗位职责：
1、关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，维护产品生命周期所需的法规与标准；
2、负责相关区域的市场准入法规调研，结合业务推动法规实施，持续监控业务合规；
3、负责医疗产品在全球相关区域的市场准入和注册工作，包括产品注册法规调研，注册策略制定，注册活动组织，注册资料编写、收集和递交。

招聘要求：
1、本科及以上学历，医学、生物医学工程、药学等相关专业；
2、CET-4或以上，良好的英文读写能力；
3、做事认真细致，全方面考虑问题，思路清晰；
4、具有良好的沟通、协调、抗压及团队协作能力。