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2022-07-11

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深圳市安保科技有限公司HR

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1.负责产品的CE等各个国家的认证,进度项目跟进;
2.负责编写CE技术文件;
3.负责CE相关产品注册知识的培训、相关法律法规培训、相关技术文件编写培训;
4. 收集CE相关法规、更新公司CE相关文件更新、合规;
5.参与编写临床研究项目的方案等相关临床试验资料;
6.上市后产品数据收集。

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