职位详情

岗位职责： 1. 负责翻译、编撰药品注册相关的DMF/SMF等文件。 2. 负责对注册资料进行审核、递交、发补跟进。 3. 负责与工厂进行项目/资料的沟通，协调解决技术问题。4. 负责与国外注册机构沟通项目进度，协调解决相关问题。5. 负责协调、陪同国外客户进行供应商审计。6. 协助公司各部门做好其他技术相关的工作。 岗位要求： 1. 药学、英语或相关专业本科以上学历；2. 优秀应届毕业生或一年工作经验优先；3. 有良好的语言表达和沟通能力；4. 责任心强，有抗压能力，能适应短期出差；5. 英语听说读写能力良好，CET-6为佳。