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北京 经验不限 大专 均可
2019-07-31

职位发布人

hr

雷诺丽特北京医疗事业部HR

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职位要求

职位描述:1、负责现场产品的放行;2、负责公司文件的审核;3、负责产品相关的验证、偏差、不合格的处理;4、负责产品退货品的处理;5、负责投诉问题的数据收集、组织原因分析,CAPA完成效果跟踪、参与投诉回复函的编写;6、负责产品的数据分析和质量评价;7、 负责产品工艺纪律检查和问题纠正跟踪。 任职资格:1、高分子、制药、食品相关专业,大专及以上学历;2、2-3年以上,药厂、医疗器械行业工作经验;3、接受过GMP、质量管理体系相关培训;4、具备质量检验、文件管理、项目管理方面的技能。

雷诺丽特北京医疗事业部

制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等

朝阳门外大街26号

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