职位详情

岗位职责：1、 起草、修订部门内的生产、卫生、工艺设备等管理标准和操作程序及所有记录类文件，以及部门内部文件的管理； 2、 负责车间偏差调查、变更、验证、员工培训等GMP活动；3、 监督指导各岗位按相关要求有序进行生产，监督；负责车间产品工艺过程关键信息、质量信息统计汇总分析；4、 负责原辅料新厂家的小试实验，产品质量信息统计分析，生产工艺优化，工艺设备验证；5、 将所辖工作情况向上级领导汇报。 任职要求：1、本科及以上，药学、药物化学、制药工程相关专业，英文CET4以上；2、认真、自信、上进心强。