职位详情

岗位职责：
1、负责组织实施、参与内部审核，编写审核计划、检查表、审核报告等；
2、负责ISO13485、ISO9001、ISO14001、QC080000、QSR820等管理体系的日常运行活动的有效性、适宜性；
3、跟踪国内外医疗器械行业相关体系标准、法规变化，监督质量/环境管理体系文件的有效性、适宜性，编写、修订相关体系文件；
4、第三方、第二方以及内部体系审核的组织和协调；
5、召集有关业务部门会议对跨系统质量/环境体系问题进行协调处理和跟进；
6、收集审核过程中的不合格项目，组织推动不合格项目的纠正预防措施，跟踪措施有效性。
任职要求：
1、电子、机电、生物工程等相关专业本科或以上学历；
2、受