职位详情

岗位职责：
1.负责质量体系文件的发放及受控管理工作
2.负责质量体系记录的检查，收集，归档管理
4.负责医疗器械标准及法律法规文件的收集、更新
5.负责对公司质量体系运行问题统计
6.体系运行过程监控及整改实施推进
任职要求：
1.中专及以上学历，医药、机械、电子相关专业
2.从事相关工作一年以上的工作经验
3.熟悉生产运作，具有一定的医疗器械相关基本认知及熟悉生产运作，懂ISO13485及ISO9001运作
4.熟练操作办公软件

工作时间：五天八小时，周末双休。


工作地址
深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市国家生物医药创新产业园区1号楼601