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北京 3-5 年 大专 均可
2026-04-26

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北京鸿鹄高翔科技开发有限公司HR

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1. 大专以上学历,医疗器械、生物医药相关专业;2. 熟悉医疗器械GMP质量管理体系及相关法律法规要求;3. 能够建立质量管理体系有效促进整个体系运行;4. 有应对医疗器械评审中心外审经验;5. 能够处理医疗器械生产中质量管理工作;6. 了解有源、无菌、植入类医疗器械的质量重点;7. 了解医疗器械生物检验,纯化水检验,无菌检验等工作;8. 为人诚信务实、统筹、协调、沟通能力强。

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